Зампред Правительства Татьяна Голикова предлагает разрешить Минздраву утверждать изменения в стандарты по лекарствам без регуляторных процедур. Об этом сообщает в пятницу ТАСС.
Как заявила Голикова на совещании премьер-министра Михаила Мишустина с производителями лекарств, чтобы обеспечить применение в полном объёме онкологических препаратов, сделать их доступными для пациентов, Минздрав актуализировал клинические рекомендации и внёс изменения в стандарты медпомощи.
«Тем не менее в связи с тем, что это стандарты, то по слову «стандарт» эти документы попали под «регуляторную гильотину», что не позволяет быстро внедрять их в практику здравоохранения», — подчеркнула она.
Вице-премьер попросила Мишустина дать поручение Минздраву «утверждать изменения в стандарты в части лекарственного обеспечения по всем заболеваниям, по которым есть стандарты и по которым они издаются, без проведения всех регуляторных процедур, поскольку к регуляторной гильотине это отношения не имеет». Также она обратилась с просьбой дать поручение Минюсту как можно скорее регистрировать данные стандарты.
Премьер-министр согласился с Голиковой.
Зампред кабмина также сообщила, что со следующего года планируется запуск двух отечественных препаратов, которые раньше не производились в России. Речь идёт о ломустине и третиноине. «Три препарата в России не производятся, поэтому, чтобы покрыть дефицит этих препаратов как можно быстрее, Правительство приняло решение», — добавила она.
По словам Голиковой, сейчас уже завезены онкаспар, мелфалан и готовится к ввозу третий препарат — прокарбазин.
Ранее сообщалось, что создатели новых лекарств и медизделий в 2021 году смогут претендовать на государственные гранты до 260 миллионов рублей — об этом говорится в постановлении Правительства России. Гранты будут выдавать бюджетным учреждениям по результатам конкурса, который организует Минпромторг. Разработчикам можно привлекать в проект инвесторов.
Свежие комментарии