Госдума предусмотрела резервный механизм обеспечения лекарствами россиян с орфанными заболеваниями. Правительству предстоит его реализовать, сообщил 5 августа председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Леонов.
Закон, позволяющий выделять трансферты из федерального бюджета для регионов, которым не хватает собственных средств на закупку указанных препаратов, депутаты приняли в середине июля.
По словам Леонова, сейчас существует 14 редких заболеваний, дорогостоящее лечение которых оплачивает государство.Перечень в числе прочих включает гемофилию и онкологические патологии. Они встречаются редко, и спектр соответствующих лекарств крайне ограничен, пояснил парламентарий.
«Сейчас Правительство вырабатывает как раз решение, по которому будет понятно, каким регионам выделять и в каких случаях выделять эти деньги. Это положительно скажется на пациентах, которые страдают этими заболеваниями», — отметил Леонов, которого цитирует «Дума ТВ».
По его словам, детей с редкими недугами обеспечивает лекарствами фонд «Круг добра», но закупка препаратов для взрослых ложится на регионы. Стоимость некоторых медикаментов достигает 10—20 миллионов рублей, и небольшим субъектам страны крайне сложно покрыть такие затраты, констатировал политик.
«Вот сейчас Государственная Дума резервный механизм предусмотрела. И Правительство, исходя из нашего законопроекта, который мы приняли, теперь может разрабатывать как раз свое постановление», — подчеркнул Леонов.
Свежие комментарии