В Совфеде обсудили проблемы лечения рассеянного склероза в регионах

В России сейчас насчитывается около 150 тысяч больных рассеянным склерозом, причем только в прошлом году такой диагноз впервые поставили примерно семи тысячам человек. Эта болезнь поражает молодых людей и является второй по значимости причиной инвалидизации населения после травм. Чтобы успешно лечить рассеянный склероз, необходимо совершенствовать диагностику и методы медицинской помощи, а также наладить бесперебойное лекарственное обеспечение пациентов.

Эти вопросы обсуждали на «круглом столе» в Совете Федерации 26 мая.  

Первый зампред Комитета Совфеда по социальной политике Жанна Чефранова подчеркнула, что Россия входит в десятку развитых стран, где эта проблема стоит остро.

Рассеянный склероз — это не просто медицинская, а медико-социальная проблема. Заболевание диагностируется в молодом возрасте — до 45 лет, носит волнообразный характер и склонно к прогрессированию. Как бы мягко оно ни протекало, через 15 лет больной может испытывать трудности с самостоятельным передвижением, а через 20 лет — сложности в самообслуживании.

«В России есть государственная программа лечения таких пациентов. Это говорит о том, что молодые люди находятся в центре внимания Правительства», — отметила Чефранова.

Она сказала, что на лечение одного пациента требуется 1,2 миллиона рублей в год. И эту помощь получают все, кому она необходима. Однако есть вопросы по подготовке врачей-неврологов, маршрутизации пациентов, нехватке центров лечения рассеянного склероза в регионах. «До сих пор, несмотря на все успехи и знания всех симптомов, проходит пять лет до постановки диагноза», — посетовала сенатор.

Кроме того, в регионах более половины пациентов не удовлетворены лекарственным обеспечением.

«Хотелось бы больше препаратов включать в программу госгарантий», — сказала директор Департамента организации медицинской помощи и санаторно-курортного дела Минздрава Екатерина Каракулина.

Люди получают необходимые препараты только после того, как их занесут в федеральный регистр. А заявки субъекты делают заранее, с запасом на 15 месяцев. Поэтому если заболевание у человека выявили после того, как подана заявка, то препараты бесплатно он получит только через полтора года. А за это время болезнь прогрессирует, ухудшается состояние человека.

Помимо этого, 94 процента врачей отмечают, что им приходилось менять терапию по немедицинским причинам, в числе которых — недоступность прежнего лекарства.

На «круглом столе» предложили формировать заявки от субъектов в режиме реального времени, дополняя их раз в три-шесть месяцев. Среди прочих рекомендаций — обновление списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, регулярный пересмотр клинических рекомендаций, открытие во всех регионах центров лечения рассеянного склероза, повышение качества выявляемости этой болезни, перевод части лекарственных препаратов в ОМС.