В России выявляют порядка 100-110 детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) в год. Об этом 14 июня «Парламентской газете» сообщил член Комитета Госдумы по охране здоровья Александр Петров.
По словам депутата, выявление заболевания стало возможным благодаря неонатальному скринингу.
Александр Петров уточнил, что СМА — это мутация по гену.
При этом точное число людей с таким недугом в России неизвестно. По разным данным, оно составляет от трех до пяти тысяч человек. Ежегодно выявляют порядка 100-110 младенцев, и до определенного момента в РФ не было нужного лекарства, поэтому закупали зарубежный препарат за 130-150 миллионов рублей за один укол, подчеркнул депутат.«Российские ученые смогли сделать подобный препарат за совсем другие деньги. Он у нас есть, он зарегистрирован и успешно лечит детей со спинальной мышечной атрофией. И это крайне важно, когда мы можем при супердорогих ценах сказать — мы не будем по этой цене закупать, мы нашли свое решение», — отметил Петров.
Свежие комментарии